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La cytométrie en flux est une technique d'analyse permettant de caractériser rapidement et simultanément de multiples paramètres de cellules (ou particules) en suspension — taille, granularité et expression de molécules spécifiques — à l'échelle individuelle et à très haute cadence.
Fondée sur la combinaison de l'optique et de la fluidique, elle exploite l'interaction
lumière-matière et la détection de fluorochromes pour analyser quantitativement des échantillons complexes et hétérogènes.
Elle est notamment utilisée pour l'étude des processus cellulaires et l'immunophénotypage permettant d'identifier et de caractériser avec précision les populations cellulaires au sein d'un échantillon. Il est également possible de collecter des sous-populations d'intérêt par tri cellulaire (FACS - Fluorescence Activated Cell Sorting).
Cette technique et expertise sont accessibles sur les plateformes IAB-Microcell , LBFA - CiMetaB et TIMC-PlaTiV.
Immunophénotypage
- Identification et quantification des populations leucocytaires
- Caractérisation des marqueurs de surface et intracellulaires
- Dosage de cytokines chimiokines intracellulaires et sécrétés
Processus cellulaires
- Analyse du cycle cellulaire et contenu en ADN
- Etudes des procesus de mort cellulaire (nécrose, apoptose...)
- Etude de la prolifération cellulaire
- Analyse du métabolisme mitochondrial
- Immuno-métabolisme
Etude de microorganismes
- Dénombrement
- Invasion
- Prolifération des microorganismes
Tri cellulaire
Isolation de sous-populations d'intérêt :
- Enrichissement
- Sélection pour tests fonctionnels
- Clonage
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