Microcell : Microscopie Photonique Imagerie Cellulaire et Cytométrie en Flux

Microcell met à disposition son expertise et des instruments de pointe pour démocratiser les méthodes avancées de fluorescence. Nous accompagnons les laboratoires dans l’exploration multi-dimensionnelle et multi-échelle (micro-et sub-micrométrique) des cellules et tissus par microscopie de fluorescence et cytométrie en flux.

Au-delà de l’accès à des équipements performants, Microcell s’investit dans le développement et le transfert de technologies innovantes – optique adaptative, méthodes de transparisation, imagerie rapide en temps de vie de fluorescence (fast-FLIM), structuration de l'illumination en mode évanescent, optogénétique – pour repousser les limites de l’observation biologique.

Pôles d'expertise

Photo-manipulation et études de la localisation, de l’interaction et des mobilités de macromolécules biologiques dans les cellules ou tissus isolés par les méthodes de microscopie photonique, analyse des fonctions cellulaires et immuno-phénotypage par cytométrie en flux.

Nos développements méthodologiques en microscopie visent à dépasser les barrières technologiques et à développer de nouveaux outils et méthodes en imagerie photonique. Voir au-delà de ce qui est actuellement visible et de manière plus quantitative et mieux contrôlée dans l'espace et le temps permet d'améliorer la compréhension des mécanismes cellulaires normaux et pathologiques.

Expertise technique

Microscopie : confocale, optique adaptative, biphotonique, spectrale, scan rapide, spinning disk, comptage de photons, onde évanescente (Total Internal Reflection -TIRF), illumination structurée.
Techniques de fluorescence : FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching), FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer), photoactivation, anisotropie, spectroscopie à corrélation de fluorescence (Fluorescence (Cross)-Correlation Spectroscopy - FCS et FCCS), imagerie en durée de vie de fluorescence (Fluorescence Lifetime Imaging - FLIM et fast-FLIM).
Microscopie biphotonique : (2PE (Two-Photons Excitation), génération de seconde harmonique (Second Harmonic Generation - SHG), spectroscopie d’excitation en mode biphotonique.
Optogénétique et photo-activation.
Méthodes de transparisation et imagerie en feuillet de lumière.
Cytométrie en flux : analyse et tri cellulaire multiparamétriques

Services

Conseil et expertise
Mise à disposition d’équipements
Formations théoriques et pratiques
Collaborations de recherche académique, industrielle
Prestations de service

Equipements

4 stations confocales inversées dont un à disque rotatif (spinning disk) et un à scanner résonnant - Zeiss, Nikon
2 modules de spectroscopie à corrélation de fluorescence (FCS) - Zeiss
2 systèmes équipés de mesure de durée de vie de fluorescence FLIM et fast-FLIM - Becker & Hickl, Inscoper
4 vidéomicroscopes à champ large, motorisés, dont un à très haute cadence - Zeiss, Nikon-Hamamatsu
2 modules d’excitation par onde évanescente (TIRF) - Zeiss-Errol, Nikon
8 microscopes droits à épifluorescence et autres contrastes dont 1 avec illumination structurée (Apotome) - Zeiss, Olympus
3 cytomètres en flux analyseurs - BD Biosciences, Thermofisher
1 trieur de cellules - BD Biosciences
3 imprimantes 3D - Zortrax, Alphawise, Phrozen
Stations avec logiciels d’analyse et traitement des données
Spectromètres d’absorption et de fluorescence, équipements de métrologie

Membres

Olivier Destaing - Resp. Scientifique - Directeur de recherche
Zuzana Macek-Jilkova - Resp. Scientifique -Ingénieure de recherche
Mylène Pezet - Responsable Plateforme - Ingénieure de recherche
Alexeï Grichine - Responsable R&D - Ingénieur de recherche
Florence Appaix Ingénieure d'études
Solenne Dufour - Assistante ingénieur
Matteo Finazzer - Ingénieur de recherche R&D
Jacques Mazzega - Technicien

Publications

Charline Vilpreux, Paul Fourquin, Guillaume Martinez, Magali Court, Florence Appaix, et al. Sperm motility in mice with oligo-astheno-teratozoospermia restored by in vivo injection and electroporation of naked mRNA. eLife 13:RP94514 (2026)

Malikidogo KP, Charnay T, Ndiaye D, Choi JH, Bridou L, Chartier B, Erbek S, Micouin G, Banyasz A, Maury O, Martel-Frachet V, Grichine A, Sénèque O. Efficient cytosolic delivery of luminescent lanthanide bioprobes in live cells for two-photon microscopy. Chemical Science (2024)

Grosjean M, Grichine A, Pezet M, Destaing O, Delon A, Wang I. Shaping an evanescent focus of light for high spatial resolution optogenetic activations in live cells. Optics Express (2024)

Joubert C, Grichine A, Dolega M, Michallet S, Appaix F, Tardieux I, Lafanechère L, Sadoul K. Spatial and temporal characterization of cytoskeletal reorganizations in adherent platelets. Platelets (2024)

Grichine A, Jacob SP, Eckly AE, Villaret J, Joubert C, Appaix F, Pezet M, Ribba AS, Denarier E, Mazzega J, Rinckel JY, Lafanechère L, Elena-Herrmann B, Rowley JW, Sadoul K. The fate of mitochondria during platelet activation. Blood Adv. (2024)

Choi JH, Fremy G, Charnay T, Fayad N, Pécaut J, Erbek S, Hildebrandt N, Martel-Frachet V, Grichine A, Sénèque O. Luminescent Peptide/Lanthanide(III) Complex Conjugates with Push-Pull Antennas: Application to One- and Two-Photon Microscopy Imaging. Inorg Chem (2022)

Contacts

iab-microcelluniv-grenoble-alpes.fr (iab-microcell[at]univ-grenoble-alpes[dot]fr)

Plateforme : Mylène Pezet
mylene.pezetinserm.fr (mylene[dot]pezet[at]inserm[dot]fr)
Tel : 04 76 54 94 89 (55)

R&D : Alexeï Grichine
alexei.grichineuniv-grenoble-alpes.fr (alexei[dot]grichine[at]univ-grenoble-alpes[dot]fr)
Tel : 04 76 54 94 57

Accès

Institut pour l'Avancée des Biosciences

Bâtiment Albert Bonniot

Site Santé, Allée des Alpes

38700 La Tronche