Feuillet de lumière

La microscopie à feuillet de lumière, Light Sheet Fluorescence Microscopy (LSFM) ou Selective Plane Illumination (SPIM), consiste à exciter la fluorescence par une nappe de lumière et imager le plan de cette nappe avec un objectif dont l’axe optique est orthogonal à la direction du faisceau d’excitation. Comme un seul plan est illuminé, l’image ne souffre pas d’un fond de fluorescence hors focus, ce qui rend cette méthode adaptée aux échantillons épais. La microscopie à feuillet de lumière présente aussi un avantage important du point de vue de la phototoxicité et du photoblanchiment, car seul le plan observé est illuminé, alors qu’en microscopie de fluorescence standard le faisceau d’excitation traverse toute l’épaisseur de l’échantillon. Ainsi cette technique est bien adaptée au suivi de tissus ou d’organoïdes sur de longues durées. La microscopie par feuillet de lumière est disponible sur les plateformes
PIC (GIN)
Microcell (IAB) - disponible prochainement